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　　96孔板廠(chǎng)家詳述PCR引物的類(lèi)型

　　在生物學(xué)中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種復(fù)制DNA片段的方法，可以從小樣本中生成數(shù)百萬(wàn)個(gè)DNA拷貝。引物是實(shí)驗(yàn)室制備的短DNA鏈，通常長(zhǎng)度約為20個(gè)核苷酸。因?yàn)橐锸嵌ㄖ圃O(shè)計(jì)的，它們可以包含許多不同的核苷酸序列，研究人員可以選擇適合他們需要的引物。那么PCR引物有哪些類(lèi)型呢?接下來(lái)由96孔板廠(chǎng)家BUNSEN本生的小編來(lái)講解一下吧。

　　1、引物對(duì)

　　引物對(duì)由上引物和下引物組成。盡管可以使用兩種不同的引物形成引物對(duì)，但重要的是引物具有相似的熔解溫度以促進(jìn)PCR反應(yīng)的成功。該軟件可用于識(shí)別潛在的引物對(duì)，提供它們的熔解和退火溫度和其他詳細(xì)信息，并為各種引物對(duì)提供替代選項(xiàng)。

　　2、通用引物

　　顧名思義，通用引物是可以與許多不同類(lèi)型的DNA模板退火的引物。通用引物用于許多PCR反應(yīng)，這些反應(yīng)涉及克隆載體和DNA分子中常見(jiàn)的核苷酸序列。對(duì)于許多PCR應(yīng)用，通用引物足以促進(jìn)成功的DNA擴(kuò)增過(guò)程。

　　3、特異性引物

　　當(dāng)基因序列已知或特定基因是靶標(biāo)時(shí)，可以使用特異性引物代替通用引物來(lái)擴(kuò)增DNA。這樣做的好處是可以專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)特定的引物來(lái)擴(kuò)增特定的基因，從而增加PCR結(jié)果成功的機(jī)會(huì)。特異性引物也稱(chēng)為“類(lèi)型特異性引物"、“靶特異性引物"或“物種特異性引物"。

　　4、單引物和引物對(duì)

　　PCR單(正向或反向)引物可用于執(zhí)行PCR過(guò)程以產(chǎn)生單鏈DNA。然而，每個(gè)循環(huán)獲得的DNA量將比常規(guī)PCR擴(kuò)增獲得的量低得多(十倍)。與已知DNA片段相鄰的未知DNA片段有時(shí)會(huì)使用單引物PCR進(jìn)行擴(kuò)增。單引物技術(shù)也用于基于PCR的循環(huán)測(cè)序。

　　5、特異性引物

　　其他類(lèi)型的引物包括那些用熒光染料標(biāo)記的引物，稱(chēng)為“熒光標(biāo)記引物"，可用于許多研究應(yīng)用。

　　6、簡(jiǎn)并引物

　　簡(jiǎn)并引物由兩個(gè)相似的引物組成，雖然非常相似，但并不*相同。簡(jiǎn)并引物具有特殊用途，例如從兩種不同的生物中復(fù)制相同的基因，在微生物生態(tài)學(xué)中得到了廣泛的應(yīng)用。

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